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細胞遷移劃痕細胞生物學(xué)實(shí)驗

細胞遷移劃痕細胞生物學(xué)實(shí)驗

型號:   更新時(shí)間:2023-10-23

簡(jiǎn)要描述:

細胞遷移劃痕細胞生物學(xué)實(shí)驗 是一種簡(jiǎn)捷的測定細胞遷移運動(dòng)與修復能力的方法,類(lèi)似體外傷口愈合模型。

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細胞遷移劃痕細胞生物學(xué)實(shí)驗介紹

細胞劃痕(修復)法是一種簡(jiǎn)捷的測定細胞遷移運動(dòng)與修復能力的方法,類(lèi)似體外傷口愈合模型。在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上,用微量槍頭或其他硬物在細胞生長(cháng)的中央區域劃線(xiàn),去除中央的細胞,然后繼續培養細胞至設定時(shí)間(采用無(wú)血清或低血清(<2%)排除細胞增殖的影響),取出培養板,觀(guān)察周邊細胞是否生長(cháng)(修復)至中央劃痕區,以此判斷細胞的生長(cháng)遷移能力。通常設定正常對照組與實(shí)驗組,實(shí)驗組中添加某些處理因素或藥物、外源性基因等,通過(guò)不同分組之間的細胞對于劃痕區的修復能力,判斷比較各組細胞的遷移與修復能力。

細胞遷移劃痕細胞生物學(xué)實(shí)驗介紹內容 

1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著(zhù),均勻的劃橫線(xiàn),大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線(xiàn)。

2.在孔中加入約5×105個(gè)細胞,培養細胞至匯合度達到90%以上。

3.用槍頭比著(zhù)直尺,垂直于背后的橫線(xiàn)劃痕。

4.PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無(wú)血清培養基。

5.放入375% CO2培養箱培養。按0,12,24,48h時(shí)間點(diǎn)取樣,100倍鏡下拍照。如果細胞遷移(修復)能力較強,需相應縮短觀(guān)察時(shí)間間隔。(一般選取兩個(gè)時(shí)間點(diǎn))

客戶(hù)需知

1)、客戶(hù)需提供生長(cháng)狀態(tài)良好的實(shí)驗細胞及細胞培養條件; 

2)、客戶(hù)需準確告知實(shí)驗設計內容,如樣本采樣時(shí)間點(diǎn)等。

實(shí)驗周期

20個(gè)工作日(具體實(shí)驗周期視實(shí)驗設計方案而異)

收費標準 

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